Intervju med Ana María Perales Blasco, som snakker om Alzheimers

Vi vet alle hvor viktig helse er. Hvis vi snakker om mental helse, kan vi gjøre det fra mange tilnærminger og sykdommer. Imidlertid ønsker vi å gjøre det i dette intervjuet med en sykdom som påvirker ikke bare mennesker som lider det tydeligvis, men for familie og venner som lever det dager etter dag, samt et stadig mer engasjert samfunn for saken. Vi snakker om Alzheimers.

For dette går vi og først og fremst takk for din oppmerksomhet og tid lånt til:

Ana María Perales Blasco. President for Alzheimer Perales Association og Psychoactiu Association for the Mental Heavy.

Vel, først og først og fremst takk for oppmerksomheten for dette intervjuet, det er virkelig en glede for oss å ha begått fagfolk, ettersom saken din er med en sykdom som dessverre rammer mange mennesker, og at takk til fagfolk som deg er mest kjent. Det er vårt mål å gi det litt mer formidling som vi alltid forestiller oss blir verdsatt.

Som vi har sett, er du president i Alzheimer Perales Association samt Psychoactiu Association for The Mentally Ill. Mens vi ser mer informasjon om psykologi, vil vi fokusere spesielt på Alzheimers.

Hvis du tenker å komme litt nærmere de besøkende, kan vi starte fra bunnen av, men ikke før du ber deg om å fortelle oss noen av dere .. .

Jeg er psykolog og på dette tidspunktet er jeg president i Alzheimer Perales Association og Psychoactiu Association of Mental Health Problems.

Hva er Alzheimers sykdom?

Alzheimer. Sykdommen begynner vanligvis med noen hukommelsesproblemer, selv om det noen ganger blir presentert med problemer med alvorlig desorientering, og ikke kan ta beslutninger i hverdagen, og ikke kunne fortsette med en jobb, med endret atferd eller personlighetsendringer.

Hvordan er Alzheimers første symptomer, diagnose og behandling?

Som jeg sa før, de første symptomene spenner fra hukommelsestap, for eksempel for eksempel uten å vite hvor du har forlatt ting, mener jeg ikke de normale og vanlige feilene vi alle har, men at det blir konstant og veldig slående. Disse feilene kaller ofte familien og vennene til pasienten mye. For å gi et eksempel på disse feilene, la nøklene være i fryseren, glem hver dag av porteføljen og heller ikke innse at han har glemt, til og med hjem og ikke innse at han hadde glemt det. Sykdommen utvikler seg vanligvis litt etter litt fra disse første symptomene og blir vanligvis forverret. Slik at det ikke blir verre og symptomene ikke blir utdypet, prøver vi å ha farmakologisk behandling og andre behandlinger som de vi gjør i Alzheimer Perales Association. Utviklingen av sykdommen er vanligvis i år. Det er enkelt for 10 års evolusjon å passere siden diagnosen er gitt.

Hvor mange mennesker i Spania lider av denne sykdommen omtrent, så vel som på europeisk/ verdensnivå?

For tiden lider mer enn 46 millioner mennesker av demens over hele verden, et tall som er høyere enn hele den spanske befolkningen.

Hvis trenden fortsetter som til nå, i 2050 vil det være 131,5 millioner.

Når det gjelder Alzheimer og andre typer nevrodegerative lidelser, er dette figurene:

Amerika - 9,4 millioner.
Europa - 10,5 millioner.
Afrika - 4 millioner.
Asia - 22,9 millioner.

La oss snakke om Alzheimer Perales Association når blir den født og med hvilket mål nøyaktig? Forresten som delegasjoner teller du på nasjonalt territorium?

Alzheimer Perales Association ble født i 2013, selv om det var i 2010 hvor jeg begynte å forberede Association Project. Dette begynner fra min interesse for å forbedre og kunne jobbe med alle disse problemene som Alzheimers leder, spesielt i den psykologiske delen av sykdommen. Jeg startet litt etter litt, studerte, jobbet med mennesker som hadde Alzheimers eller andre demens. En tid kom da jeg fikk en gruppe mennesker som også var interessert i sykdommen, og vi opprettet assosiasjonen. Vi har for øyeblikket to delegasjoner i Valencia Capital, men målet vårt er å åpne flere omsorgssentre som vi kan.

Hva kan du fortelle oss om Alzheimers avanserte stimuleringssenter?

Alzpers avanserte stimuleringssenter, vi kaller det Cealz, er senteret der du jobber med pasientene i visse workshop. Vi jobber også kunstterapi, musikkterapi, personlig og familieorientering, familiestøtte, og som en nyhet har vi stimuleringsarbeidet gjennom virtual reality.

Hvordan påvirker denne sykdommen på en profesjonell dedikert til mental helse?

Påvirker som følger. Til å begynne med kan det gi fortvilelse å se mennesker lide. Da lever du med det faktum at folk forverres og ikke kommer seg, men at de går lite til lite til verre. Samtidig lever du også med den positive siden at de er så best mulig og at de er lykkelige. Er et av hovedmålene våre.

Vi kan observere at du tilbyr innovative teknikker med virtuelle ressurser, det er noe veldig interessant, kan du fortelle oss hva det består av?

På dette tidspunktet har vi startet med de første testene, og vi jobber i forskjellige områder. Den består av å bruke virtual reality, som er et oppslukende system der vi kan oppleve mange av de visuelle, auditive og taktile følelsene av virkeligheten som er. Med virtuell virkelighet kan vi reise gjennom Frankrike, uten å flytte fra nettstedet der vi jobber. Vi kan spille tennis uten å ha et skikkelig felt foran, og det lar oss med turer som akkurat nå ikke kan gjøre eller med audiovisuelle sensasjoner som de de kan føle i et Snozelen -rom. Vi begynner, men vi tror det er et enormt felt å utvikle.

Derfor tror du at teknologi vil være fremtiden for mental helsebehandlinger, og hvis et godt komplementært verktøy ikke er totalt?

Jeg tror ikke teknologi er et totalt verktøy. Teknologi er alltid et hjelpemiddel. Men det er betydelig hjelp, og selvfølgelig vil det være et grunnleggende verktøy å jobbe med disse og mange andre problemer.

Hvilket undersøkelsesnivå av denne sykdommen kan vi vurdere at vi har på statlig nivå, så vel som europeisk?

Vi ville snakke om to forskningsfelt. Det ene ville være det medisinske og biologiske feltet, som for det jeg vet om flere kliniske studier blir utført. Spania deltar over hele verden, men dette er ikke mitt område, og jeg kommenterer hvorfor jeg har kjent emnet. Og på den annen side, som er mer psykologisk, så jeg vet at det er veldig lite forskning. Det er virkelig skam. Fra Alzper prøver vi å sette sandkornet vårt i den forbindelse.

Med hvilket menneskelig og teknologisk team foreningen din har?

Vi har et fantastisk menneskelig team. Uten det kunne vi ikke gjøre absolutt noe. De er frivillige, samarbeidspartnere og studenter, som hjelper oss hver dag med å kunne gjøre alle disse tingene vi gjør. Og det samme skjer med oss. Vi har klart å samle nok penger til å gjøre en investering, for oss veldig viktig, i alt som er teknologien relatert til virtuell virkelighet. Og så blir vi hver dag litt etter litt med pengebillettene våre som er små. Men vel ... her motstår vi.

Har de nok assosiasjoner som din av administrasjonen eller byråene?

For øyeblikket har vi ikke fått noen hjelp, selv om vi håper dette vil skje på kort tid.

Med hvilke eksterne ressurser teller du og hvordan kan folk som er interessert i arbeidet ditt samarbeide?

Eksterne ressurser, som vi har kommentert, har vi de fantastiske menneskene som hjelper oss og økonomisk har hatt noen sporadisk donasjon, men veldig lite beløp. De kan hjelpe oss gjennom donasjoner. All informasjon er funnet på vår hjemmeside.

Hvis vi besøker Alzheimer Perales Association, ser vi at du tilbyr opplæring og samtaler om dette emnet. Men hvem er fokusert eller regissert?

Vi holder foredrag for alle mennesker. Samtaler også for elever, samtaler på skoler, institutter, skoler. Vi holder også foredrag for universitetsstudenter, for helsepersonell. Og vi holder foredrag med allmennheten, slik at de vet om Alzheimer. Vi holder også samtaler om forebygging. Vi kunngjør alltid, på vår hjemmeside og på sosiale nettverk, alle disse aktivitetene. Og så la oss kalle oss kommuner eller andre foreninger, vi holder informative samtaler.

Kan du fortelle oss et kommende arrangement at du må være oppmerksom?

Ja. Neste lørdag 28. april har vi en treningsdag, som er designet for fagfolk og familie, som er interessert i å kjenne veldig interessante problemer. Disse problemene er for eksempel alt vårt arbeid som vi utfører med virtuell virkelighet, eller i et helt annet felt, hvilke typer hjelpemidler som kan oppnås. Vi har et bredt innhold av forskjellige emner. 28. april på Zenit Hotel, som ligger på Bailen Street, rett ved siden av Renfe -stasjonen. Hvis noen er interessert i å delta i samtalene, kan de kontakte oss via telefonen på nettstedet eller gjennom skjemaet som er i samme medium. På telefon er det ikke noe problem, vi vil gjerne ivareta problemene du vil svare på.

Litt mer innen personlig/ arbeidsfeltet ..

Husker du noen spesielle sak som som en psykisk helsepersonell har påvirket deg spesielt i sykdom?

Saker som har påvirket meg, vi har hatt mange. Jeg tror alle har sin innvirkning. Noen veldig nylig, saken om en person som var av den forlatte familien, som skjer noen ganger, eller familier som er veldig involvert i pasienten, men at dette har en veldig viktig forverring. Dessverre kommer jeg sent på hendene.

Hva vil Ana si til pårørende som først møter en sak om Alzheimers?

Jeg vil si at det er viktig at de søker støtte, hjelp og informasjon. Leter etter disse tre poengene, vil problemet bli lettet mye. De vil føle seg forstått, støttet, de vil ha svar, løsninger, og selv om sykdommen ikke forsvinner, kan du bli mye bedre.

Vel, Ana har virkelig vært en glede å ha en profesjonell som deg for å fjerne litt mer tvil om Alzheimers, i tillegg til å vite at vi har folk som deg til å legge oss i gode hender. En kjærlig hilsen til alle og tusen takk.

Tusen takk.

Mer informasjon på: https: // www.Alzheimerperales.com/who-somos/