Hypofysen hypofyse eller kjertel hvordan fungerer adenohypophysis -systemet?

Hypofysen hypofyse eller kjertel er en liten endokrin kjertel på størrelse med en ert som ligger ved bunnen av hjernen, under hypothalamus og veier 0.5 gram hos mennesker. Det regnes ofte som "mesterkjertelen" i kroppen, siden den regulerer de fleste av de andre endokrine kjertlene og spiller en viktig rolle i vekstregulering, metabolisme, reproduksjon og andre kroppslige funksjoner.

Innhold

Veksle

• Hypofysen Hypofysekjertel eller kjertel
  • Hypothalamus og dens forhold til hypofysen
  • Adenohypophysis
• Hypothalamus hypofysary system
  • Hvordan hormoner frigjøres
  • Hormoner segregert av forrige hypofyse
• Cortico -adrenal hypofytisk hypothalamus -akse
  • Funksjoner av adrenokortikale hormoner
  • Adrenokortikale underskudd
  • Overskytende kortikosupranale hormoner
• Hypothalamus hypofytisk skjoldbruskkjertel
  • Funksjoner av skjoldbruskkjertelhormoner
  • Hypotyreose
  • Hypertyreose
• Gonadal hypofytisk hypotamphy
  • Funksjoner av sexhormoner
    • Andogener
    • Østrogenene
    • Progestogenene
• Prolaktinakse
• Veksthormonaksen
  • Referanser

Hypofysen Hypofysekjertel eller kjertel

Hypofysen kalles ofte Mesterkjertel Fordi den kontrollerer andre hormonelle kjertler i kroppen din, inkludert skjoldbruskkjertel- og binyrene, eggstokkene og testiklene.

Hypofysen Det er delt inn i tre lober: Den fremre loben, mellomlappen og den bakre lobe.

• Han Fremre lobe er ansvarlig for produksjon og sekresjon av hormoner Som veksthormon, skjoldbruskkjertelstimulerende hormon, adrenokortopisk hormon og stimulerende follikkelhormon og luteiniserende hormon, som er ansvarlig for vekstregulering, metabolisme og funksjon av seksuelle kjertler.
• Mellomlappen Slipp et hormon som stimulerer melanocytter, celler som kontrollerer pigmentering (hudfarge) gjennom melaninproduksjon.
• Han bakre lobe, På den annen side produserer den ikke hormoner, men Lagre og frigjøre to hormoner produsert av hypothalamus: Antidiuretisk hormon (ADH) og oksytocin. ADH regulerer mengden vann som reabsorberes av nyrene, mens oksytocin er ansvarlig for livmorsammentrekning under fødsel og melkefrigjøring under amming.

Hypofysen styres av hypothalamus, en struktur i hjernen som produserer hormoner som stimulerer eller hemmer sekresjonen av hypofysehormoner. Hypotalamiske hormoner blir transportert til hypofysen gjennom et nettverk av blodkar kalt hypofyseportalsystemet. Dette forholdet mellom hypothalamus og hypofysen er kjent som hypothalamus-hypopysarisk akse.

Hemmelige hormoner av både fremre og fra baksiden av kjertelen. Hormoner er kjemiske stoffer som transporterer meldinger fra en celle til en annen gjennom blodomløpet.

Hypothalamus og dens forhold til hypofysen

Disse organene fungerer som en Kommunikasjonssenter for hypofysen, Ved å sende meldinger eller signaler til hypofysen i form av hormoner som reiser gjennom blodomløpet og nerver gjennom hypofysen. Disse signalene kontrollerer på sin side produksjonen og frigjøringen av andre hormoner i hypofysen som sendes til andre kjertler og organer i kroppen.

Hypothalamus påvirker funksjonene til temperaturregulering, matinntak, tørstinntak og vann, søvn og årvåkenmønstre, emosjonell atferd og hukommelse.

Adenohypophysis

Adenohypophysis, også kjent som fremre lobe av hypofysen, Det er en av de to delene av hypofysen, a liten endokrin kjertel som ligger ved hjernenes base. Adenohypophysis er ansvarlig for produksjon og sekresjon av flere hormoner som er essensielle for vekstregulering, reproduksjon, metabolisme og andre kroppsfunksjoner.

Adenohypophysis er sammensatt av forskjellige typer celler, som hver produserer et spesifikt hormon. Disse typer celler inkluderer:

1. Somatotropas celler: De produserer veksthormon (GH), som stimulerer cellevekst og reproduksjon hos mennesker og andre dyr.
2. Lactropas -celler: De produserer hormonet prolaktin (PRL), som stimulerer melkeproduksjon hos kvinner etter fødsel.
3. Kortikotropiske celler: De produserer adrenokortopisk hormon (ACTH), som stimulerer produksjonen av steroidhormoner i binyrene.
4. Tyrootropiske celler: De produserer skjoldbruskkjertelstimulerende hormon (TSH), som stimulerer produksjonen og sekresjonen av skjoldbruskhormoner av skjoldbruskkjertelen.
5. Gonadotropas -celler: De produserer det stimulerende follikkelhormonet (FSH) og det luteiniserende hormonet (LH), som er essensielle for reproduktiv funksjon hos menn og kvinner.

Produksjon og frigjøring av disse hormonene er regulert av hypothalamus, en hjernestruktur som produserer befriende og hemmende hormoner som kontrollerer sekresjonen av adenohypophysis hormoner. Disse hypotalamiske hormonene blir transportert til adenohypofyse gjennom et system med blodkar kalt et hypofyseportalsystem.

Adenohypophysis -lidelser kan ha en betydelig innvirkning på helsen og velvære for en person. Hyperfunksjon av adenohypofyse kan resultere i et overskudd av hormoner som er produsert, noe som kan forårsake en rekke symptomer, for eksempel endringer i vekt, fysisk utseende, seksuell funksjon og stemning. På den annen side er hypipofysen hypofysen.

Hypothalamus hypofysary system

Hypothalamus-hydrophysarian bæresystemet er et spesialisert blodkarsystem som Koble hypothalamus med hypofysen. Dette systemet er viktig for regulering av hypofysehormoner, som produseres og utskilles av hypofysen.

Hypothalamus-hypopysarisk portalsystem består av to par blodkar: det forrige hypofysebærersystemet og det bakre hypofysesystemet. Det fremre hypofysiske holdersystemet forbinder hypothalamus med adenohypofysen eller fremre lobe av hypofysen.

I det fremre hypofysiske portalsystemet syntetiserer og frigjør neuroendokrine celler i hypothalamus. Disse hormonene virker på spesifikke celler i adenohypofyse, stimulerer eller hemmer frigjøring av spesifikke hypofysehormoner. To andre spesifikke hormoner, antidiuretisk hormon (ADH) og oksytocin frigjør også, som blir transportert med blodkar til nevrohypofyse. Disse hormonene lagres og frigjøres deretter ved nevrohypofyse som respons på spesifikke hypothalamus -tegn.

Adenohypophysis Det fungerer som en ekte endokrin kjertel, siden den er dannet av nevrosecretory celler. Men i tillegg er det også under streng hormonell kontroll av hypothalamus.

Hypothalamus hormoner er generelt små peptider og kalles frigjørende faktorer eller Frigjørende hormoner, Og hemme faktorer u Inhiberende hormoner, Avhengig av om de virker ved å stimulere eller hemme den hormonelle sekresjonen av den forrige hypofysen.

Hvordan hormoner frigjøres

Det er hypotalamiske kjerner, fra den periventrikulære sonen (for eksempel den buede, det periventrikulære, det mediale preoptiske området) som syntetiserer og sender frigjørings- eller hemmingsfaktorer i portalsirkulasjonen (kapillærene til den gjennomsnittlige fremtredenen). Derfra blir de transportert til adenohypofyse, der de stimulerer eller hemmer celler som utskiller hypofysehormoner.

Adenohypophyseale hormoner virker på andre kjertler av kroppen, og stimulerer frigjøring av blodhormoner. Noen av disse kjertlene er binyrene, skjoldbruskkjertelen, gonadene, brystkjertlene.

Hormoner segregert av forrige hypofyse

Av hormonene som er adskilt av adenohypophysis, er fire tropiske hormoner, det vil si at de har et mål en annen kjertel som de virker for å regulere sin hormonelle produksjon. Disse er følgende:

• Adrenokortopisk eller kortikotropin (ACTH) hormon (ACTH). Forkortelsen som hormoner vanligvis er kjent, tilsvarer deres engelske kirkesamfunn (ACTH, adrenokortikotropisk hormon).
• Skjoldbruskkjertelstimulerende hormon (TSH) eller tyrotropin

De inkluderer folkestimulerende hormon (FSH) og luteiniserende hormon (LH)

Bortsett fra disse tropiske hormonene, også hemmelig adenohypophyse:

• Prolactin
• Veksthormon (GH) eller somatotropin

Når vi tar hensyn til målorganet til hypofysehormoner, kan vi skille forskjellige hormonelle akser:

• Kortikoadrenal hypotalamohypophytic Axis
• Skjoldbruskhypotalamohypofytisk akse
• Gonadal hypotalamohypophytic Axis
• Prolaktinakse
• Veksthormonaksen

Den nøyaktige reguleringen av hypothalamus-hydrophyseal-systemet er viktig for passende hormonell balanse i menneskekroppen. Dysfunksjon i den hypothalamus-hypofysariske havnen.

Vitenskapelig forklaring på hvorfor menn har en bedre følelse av veiledning enn kvinner: 6 årsaker

Cortico -adrenal hypofytisk hypothalamus -akse

Hypothalamus-hypophyseal-binyreaksen (HHA), også kjent som hypothala-hypophyseal-kritisk-gjenvinnende akse, er en Kompleks kommunikasjonssystem mellom hypothalamus, hypofysekjertler og binyrene (også kjent som binyrene). Denne aksen er avgjørende for kroppens respons på stress og for regulering av kortisolnivåer, et steroidhormon produsert av binyrene.

HHA -aksen begynner i hypothalamus, der nevroner produserer og utskiller et kortikotropin frigjørende hormon (CRH). CRH reiser gjennom hypofyseportalsystemet og når adenohypofyse, der det stimulerer produksjonen og sekresjonen av adrenokortopisk hormon (ACTH) i kortikotropiske celler. ACTH frigjøres i blodsirkulasjon og reiser gjennom kroppen til de når binyrene.

I binyrene stimulerer ACTH produksjon og frigjøring av kortisol, et steroidhormon som hjelper til med å regulere metabolisme, inflammatorisk respons og stressrespons. Når kortisolnivåer i kroppen når en viss terskel, hypothalamus og hypofyse.

HHA -aksen er også modulert av en serie negative og positive tilbakemeldingsmekanismer. Høye nivåer av kortisol i kroppen hemmer produksjon og frigjøring av CRH og ACTH, mens lave kortisolnivåer stimulerer produksjonen og frigjøringen av disse hormonene.

Den grunnleggende ordningen er som følger:

Funksjoner av adrenokortikale hormoner

Glukokortikoider:

• Øk blodsukkernivået, de akselererer nedbrytning av proteiner.
• I høye konsentrasjoner har de betennelsesdempende effekter.

Mineralocorticoids:

• Forårsake retensjon av natriumioner og eliminering av kaliumioner ved urin.

Adrenokortikale underskudd

Et hormonelt underskudd produserer Addisons sykdom, som består av en hypofyse av binyrene. Det har følgende konsekvenser: tretthet, apati, kognitive mangler, depresjon osv.

Overskytende kortikosupranale hormoner

I kroniske stresssituasjoner frigjøres en stor mengde glukokortikoider, og det gjør en depresjon i immunforsvaret, en økning i blodtrykk, skade på nervevevet (for eksempel i hippocampus) i immunbegrepet (for eksempel i hippocampus) og muskel, vekstinhibering, infertilitet, etc.

Hypothalamus hypofytisk skjoldbruskkjertel

Hypothalamus-hypopysarian-pyroide-aksen (HHT) er et komplekst kommunikasjonssystem mellom hypothalamus, hypofysen og skjoldbruskkjertelen. Denne aksen er viktig for regulering av metabolisme og vekst, så vel som for riktig funksjon av organer og vev i hele kroppen.

HHT -aksen begynner i hypothalamus, der nevroner produserer og utskiller et tyrotropin -befriende hormon (TRH). THR reiser gjennom hypofyseportalsystemet og når adenohypofyse, der det stimulerer produksjonen og sekresjonen av skjoldbruskkjertelstimulerende hormon (TSH) i tyrotropiske celler. TSH frigjøres i blodsirkulasjonen og reiser gjennom kroppen til den når skjoldbruskkjertelen.

I skjoldbruskkjertelen stimulerer TSH produksjonen og frigjøringen av skjoldbruskhormoner, for eksempel tyroksin (T4) og triiodothyronin (T3). Disse hormonene er avgjørende for normal vekst og utvikling, samt for metabolisme og funksjon av organer og vev i hele kroppen. Når nivåene av skjoldbruskhormoner i kroppen når en viss terskel, samles hypothalamus og hypofysen.

HHT -aksen er også modulert av en serie negative og positive tilbakemeldingsmekanismer. Høye nivåer av skjoldbruskhormoner i kroppen hemmer produksjonen og frigjøringen av TRH og TSH, mens lave nivåer av skjoldbruskhormoner stimulerer produksjonen og frigjøringen av disse hormonene.

Den grunnleggende ordningen er som følger:

Funksjoner av skjoldbruskkjertelhormoner

Hovedrollen er å regulere de metabolske prosessene og spesielt for bruk av karbohydrater.

Det påvirker også vekst og utvikling, både kroppslig og nervesystemet.

Hypotyreose

Tyroksin er det eneste stoffet produsert av kroppen som inneholder jod; så det, Produksjonen av dette hormonet avhenger kritisk av tilførselen av jod. I områder der matinnholdet i mat er dårlig, utvikler mange mennesker hypertyreose. I disse tilfellene er skjoldbruskkjertelen forstørret i et forsøk på å produsere mer hormon, en situasjon kjent som stell. Jodiserte salter brukes for tiden for å forhindre denne endringen.

Hvis det er under utvikling, er det en arrestasjon av kroppsvekst, ansikts misdannelser og reduksjon i hjernenes størrelse og cellestruktur. Dette innebærer en medfødt mangel som kalles kretinisme.

Hvis det oppstår senere, er atferdsforstyrrelser som apati, depresjon, forsinket tale osv.

Hypertyreose

Generelt, fysiologiske og atferdsmessige endringer: søvnløshet, irritabilitet, nervøsitet, økning i hjertefrekvens og blodtrykk, temperaturendringer, vektnedgang, etc.

Gonadal hypofytisk hypotamphy

Denne aksen er veldig viktig for seksuell utvikling og reproduksjon. Denne aksen regulerer Produksjon og frigjøring av sexhormoner, inkludert østrogener, progesteron og testosteron, som er avgjørende for utvikling og vedlikehold av sekundære seksuelle egenskaper, samt for regulering av menstruasjonssyklusen og fruktbarheten.

HHG -aksen begynner i hypothalamus, der nevroner produserer og utskiller spesifikke frigjørende hormoner, for eksempel gonadotropin -frigjøringshormonet (GnRH). GnRH reiser gjennom hypofyseportalsystemet og når adenohypofysen, der det stimulerer produksjonen og frigjøringen av gonadotropiske hormoner, inkludert det luteiniserende hormonet (LH) og det stimulerende follikkelhormonet (FSH).

Hos kvinner stimulerer LH og FSH eggstokkene til å produsere østrogener og progesteron, som er avgjørende for regulering av menstruasjonssyklusen og fruktbarheten. Hos mennesker stimulerer LH Leydig -celler i testiklene for å produsere testosteron, noe som er essensielt for mannlig seksuell funksjon og sædproduksjon.

HHG -aksen er også modulert av en serie negative og positive tilbakemeldingsmekanismer. Høye nivåer av kjønnshormoner i kroppen hemmer produksjon og frigjøring av GnRH, LH og FSH, mens de lave nivåene av kjønnshormoner stimulerer produksjonen og frigjøringen av disse hormonene.

Den grunnleggende ordningen er som følger:

Kontrollmekanismene ligner de som er forklart med de to foregående aksene.

Funksjoner av sexhormoner

Andogener

• Fremme utvikling, vekst og vedlikehold av mannlige reproduktive organer.
• Fremme utviklingen av mannlige sekundære seksuelle egenskaper (kroppsform, tone, skjegg, etc.).
• De stimulerer proteinmetabolisme.

Østrogenene

• Fremme utvikling, vekst og vedlikehold av kvinnelige reproduktive organer.
• De fremmer utviklingen av kvinnelige sekundære seksuelle egenskaper (kroppsform, bryster, hårmønster, etc.).

Progestogenene

• Forbered veggene i livmoren for implantasjon av den befruktede eggløsningen.
• Forbered brystene for å utskille melk.

Neurogenese hele livet takket være stamceller?

Prolaktinakse

Prolaktinaksen er et kommunikasjonssystem mellom hypothalamus, hypofysen og brystkjertlene, som er viktig for regulering av hormonproduksjon prolaktin. Prolaktin er et peptidhormon produsert av de tidligere hypofysecellecellene, og hovedfunksjonen er å stimulere produksjonen og frigjøringen av melk i brystkjertlene etter fødsel.

Prolaktinaksen begynner i hypothalamus, der nevroner produserer og utskiller prolaktin -liberende hormon (PRL), også kjent som tyrotropin befriende hormon (TRH), som stimulerer produksjonen og sekresjonen av prolaktin i adenohypofyse. I motsetning til andre endokrine akser, er ikke prolaktinaksen utsatt for negativ tilbakemeldingskontroll, noe som betyr at prolaktinsekresjon kan fortsette selv i nærvær av høye nivåer av hormonet i kroppen.

Prolactin stimulerer melkeproduksjon av brystkjertler. Under amming reduserer hypothalamus dopaminutskillelse slik at et tilstrekkelig nivå av prolaktin oppstår og melkeproduksjonen ikke stopper.

Prolaktinproduksjon påvirkes av en serie faktorer, inkludert graviditet, amming, stress og brystvorte stimulering. Under graviditet øker prolaktinnivået betydelig for å stimulere melkeproduksjon og frigjøring. Stimulering av brystvorter under amming kan også øke prolaktinproduksjonen, noe som kan bidra til å opprettholde melkeproduksjonen.

Veksthormonaksen

Det er et kommunikasjonssystem mellom hypothalamus, hypofysen og leveren, som er viktig for Vekstregulering og kroppsutvikling. GH er et proteinhormon produsert og utskilt av somatotropasceller fra den forrige hypofysen, og dens viktigste funksjon er å stimulere cellevekst og inndeling i hele kroppen.

GH -aksen begynner i hypothalamus, der nevroner produserer og utskiller veksthormonet i veksthormonet (GHRH), som stimulerer produksjonen og sekresjonen av GH i adenohypofysen. På sin side stimulerer GH produksjonen av hormon som ligner på type 1 insulin (IGF-1) i leveren og annet vev. IGF-1 er en viktig vekstfaktor som stimulerer cellevekst og inndeling i hele kroppen.

Vekst eller somatotropinhormon stimulerer kroppsvekst gjennom produksjon av stoffer som regulerer beinvekst. Det styres av GHRH som stimulerer dens produksjon og somatostatina, som hemmer den.

GH -produksjonen påvirkes av en serie faktorer, inkludert søvn, trening og ernæring. Under søvn øker GH -nivåene betydelig, noe som kan bidra til å stimulere vevsvekst og reparasjon. Trening kan også øke GH -produksjonen, noe som kan bidra til å stimulere muskel- og beinvekst. Riktig ernæring, spesielt riktig proteinforbruk, er avgjørende for produksjon av GH og IGF-1.

GH -akseforstyrrelser kan ha en betydelig innvirkning på kroppsvekst og utvikling. Hyperfunksjon i GH -aksen kan føre til overdreven GH -produksjon, noe som kan forårsake en rekke symptomer, for eksempel Gigantisme hos barn, Imidlertid, hvis overskuddet er i voksen alder ikke lenger produserer gigantisme fordi beinene ikke kan vokse i lengde, men det oppstår Acromegaly, preget av en økning i noen vev som kjeve og hånd- og føttens ledd.

På den annen side kan GH Axis -hypofyse føre til GH -mangel, noe som kan forårsake Vekstforsinkelse, dvergisme og andre helseproblemer.

Referanser

• Bear, m.F.; Connors, f.W. I Paradiso, m.TIL. (1998). Nevrovitenskap: Utforske hjernen. Barcelona: Masson-William & Wilkins Spania.
• Bloom, f.OG. Jeg Lazerson, til. (1988). Hjerne, sinn og oppførsel. Nova York: Freeman and Company.
• Bradford, h.F. (1988). Grunnleggende om nevrokjemi. Barcelona: Arbeidskraft.
• Carlson, n.R. (1999). Atferdsfysiologi. Barcelona: Ariel Psychology.
• Carpenter, m.B. (1994). Neuroanatomi. Grunnleggende. Buenos Aires: Panamerican redaksjon.
• Av april, til.; Ambrosio, e.; Blas, m.R.; Caminero, a.; Fra Paul, J.M. Jeg sandoval, og. (Eds) (1999). Biologisk atferdsgrunnlag. Madrid: Sanz og Torres.
• Delgado, J.M.; Ferrús, a.; Mora, f.; Rubia, f.J. (Eds) (1998). Nevrovitenskapelig manual. Madrid: Syntese.
• Diamond, m.C.; Scheibel, a.B. Jeg Elson, L.M. (nitten nittiseks). Den menneskelige hjernen. Arbeidsbok. Barcelona: Ariel.
• Guyton, a.C. (1994) Anatomi og fysiologi i nervesystemet. Grunnleggende nevrovitenskap. Madrid: Pan American Medical Editorial.
• Kandel, e.R.; Shwartz, J.H. Jeg Jesell, t.M. (Eds) (1997) Nevrovitenskap og atferd. Madrid: Prentice Hall.
• Martin, J.H. (1998) Neuroanatomy. Madrid: Prentice Hall.
• Nelson, r.J. (1996) psykoendokrinologi. Hormonelle atferdsbaser. Barcelona: Ariel.
• NETTER, f.M. (1987) Nervesystem, anatomi og fysiologi. En CIBA -samling av medisinske illustrasjoner (Volum 1) Barcelona: Salvat.
• Nolte, J. (1994) Den menneskelige hjernen: Introduksjon til funksjonell anatomi. Madrid: Mosby-Doyma.